Experience
Pamela Minaya is an associate at Moreno Baldivieso with experience in the Life Science area. She provides counsel to companies in the pharmaceutical industry, food industry and others in regulatory affairs.
Her practice is essentially based on counseling on the opening of companies before administrative agencies such as AGEMED and SENASAG. Acts and procedures related to obtaining, renewing and modifying marketing authorizations for products subject to regulation. Design, implementation and drafting of legal representations, transfer of registrations and defense of the interests of our clients.
She has extensive knowledge of the Andean Community Decisions, laws, decrees, regulations, resolutions, manuals, instructions and circulars on regulatory matters. This allows her to develop not only strategies; but also, solid and agile management before the competent agencies.
Education
- Universidad Mayor de San Andrés, Law Degree (Graduated for Academic Excellence), 2016, Bolivia.
- Universidad Mayor de San Andrés, Diploma on Higher Education and interculturality, 2018, Bolivia.
Language
- Spanish
- English
Admition
- Public Registry of Lawyers – Ministry of Justice
Practice Areas
Administrative and Regulatory Law
Administrative and Regulatory Law
Practice areas
- Design of complex corporate, associative and representation structures to participate in regulated businesses and public contracts.
- Incorporation of companies and obtaining administrative licenses, permits and authorizations.
- Comprehensive assistance for tenders or contracts with public entities.
- Advice for the fulfillment of administrative and regulatory obligations.
- Claims in the administrative venue and preparation of administrative resources.
- Legal defense of sanctioning administrative processes.
- Accompaniment during processes of closure and conclusion of regulated activities.
Life Sciences and Health Records
Life Sciences and Health Records
Practice areas
- Design of comprehensive regulatory solutions and structures of contracting and representation.
- Constitution and comprehensive administration of regulated companies.
- Preparation of opinions and previous analysis on the registrability of products and labels.
- Compliance with regulatory and surveillance obligations.
- Obtaining, homologation, modification and renewal of sanitary records.
- Management and tracking of customs shipments of regulated products.
- Custody of health and sanitary registrations for third parties.
- Representation of foreign companies before local regulators.
- Management of regulatory conflicts with the authority and with users and consumers.
Articles
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